Estoy que no me lo creo, de verdad!!
Cuando la Doctora le dijo a mamá «irás de fundación en fundación para que te ayuden a subvencionarla», no pensamos que una empresa fuese quien me pagase la silla.
La empresa va a pagar la silla, después se iniciarán las adaptaciones para que me quede como anillo al dedo, que si un molde para mis caderas, que si un cajón para mi respirador… y con lo que se ha recaudado en el Maratón podremos pagarlo!!! Corriendo una maratón por la silla de Alba
Así que mil gracias a todas las personas que habéis donado, a las que habéis compartido infinidad de veces y a las que hasta las que pensabais entrevistaros con algún famoso.
Mañana os espero en el día de las Enfermedades Raras
Puedes seguirnos en Facebook, Twitter, YouTube & suscribirte al Blog.
Para colaborar con nosotros a visibilizar la Miopatía Nemalínica comparte esta publicación. Si quieres ayudarnos con tapones, donativos o eventos haz clic aquí.
Asociación Alba Miopatía Nemalínica 