Desde la Plataforma Osoigo la Asociación Yo Nemalínica lanza una campaña para que el Congreso de Diputados tenga que dar respuesta a ¿Cuándo piensan destinar mayores recursos e investigación para las personas con Miopatía Nemalínica?
Se necesitan 1500 firmas y en la actualidad se han conseguido 1444!!!
Teniendo en cuenta que sólo hay 20 personas afectadas en toda España, 1444 firmas no está nada mal, pero no es suficiente… Ayúdanos a conseguir las 1500 firmas para poder tener respuestas.
Aquí os dejo el enlace Pincha aqui
Muchas gracias
Asociación Alba Miopatía Nemalínica 