#ELRETODEDANI

Hoy os quiero tocar el alma o al menos acercarme….

Así que no puede cerrar sin llegar hasta el final, porque tengo mucho que contar…

Os quiero hablar sobre #ELRETODEDANI Sigue leyendo “#ELRETODEDANI”

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8M

Ya se que voy tarde, voy a otro ritmo, pero quiero contar.

Somos dos hermanas y nuestro padres se empeñaron en que llegáramos a la universidad, que tuviéramos conocimientos y sobre todo una carrera profesional. Sigue leyendo “8M”

Alba tu trabajo obtiene resultados.

Llevamos un final de Febrero y un principio de Marzo con mas citas médicas que un político en la tele.

Alba tiene la costumbre de que si va a conocer a un especialista, al menos una vez al año vuelve, por esto de ser educada y cortés. Eso nos pasa con cardiología, que una vez al año le visitamos, luego están los habituales como neumología que les vemos cada 4 meses y los muy habituales, otorrino que todos los meses no presentamos en consulta.

Sigue leyendo “Alba tu trabajo obtiene resultados.”

Psico

Ya desde el pasado curso es lo mejor de lo mejor del cole.

No es un aula con grandes cosas, no hay luces de colores ni maquinitas de mil acciones… es un espacio donde hay un muro hecho de módulos y todo comienza con 1, 2, 3, ya!! salimos corriendo, destruimos el muro y empieza la diversión. Sigue leyendo “Psico”

Grupo Teaming Yo Nemalinica

La Asociación Yo Nemalínica ha creado un Grupo Teaming con el fin de recaudar fondos para la investigación de la Miopatía Nemalínica.

Un Grupo Teaming permite de manera cómoda donar 1€ al mes para una causa solidaria, en este caso la investigación.

Puedes colaborar en un grupo o en varios.

Además desgrava en Hacienda, vamos que declaras tu aportación y te es reconocida dándote un beneficio fiscal.

Os dejo el enlace para todas las personitas que querais colaborar. https://www.teaming.net/group/spread/widgets/sM4AoDYzvQlNXH4TLbd9NPWq2MCfJOvakp4JgSpZo0mTn/6?lang=es_ES“>Grupo Teaming Yo Nemalinica

Sabemos que el Estado no buscará investigación para tan pocas personas diagnosticadas de Miopatia Nemalinica, pero sus familiares y amigos lo daremos todo por buscar una solución ¿Nos ayudas?

 

Las cuentas 2018

Buenos días!

Como todos los años os dejamos el resumen de las cuentas, por ética, porque cuando uno recibe hay que mostrar.

Gracias a todas las personas que de una manera u otra nos ayudan a que Alba siga luchando por conseguir autonomía y salud.Diapositiva1

No soy igual que los demás.

El otro día no quise contestar delante de todos, la profe me dijo “Alba tú eres como los demás y lo haces como los demás” y contesté “No soy como los demás”.

Y parece que algo se heló, como en Frozen, es como si mis palabras hubieran sacado hielo como las manos de Elsa. Sigue leyendo “No soy igual que los demás.”

Apoyar la investigación de la Miopatía Nemalínica

Desde la Plataforma Osoigo la Asociación Yo Nemalínica lanza una campaña para que el Congreso de Diputados tenga que dar respuesta a ¿Cuándo piensan destinar mayores recursos e investigación para las personas con Miopatía Nemalínica?

Se necesitan 1500 firmas y en la actualidad se han conseguido 1444!!!

Teniendo en cuenta que sólo hay 20 personas afectadas en toda España, 1444 firmas no está nada mal, pero no es suficiente… Ayúdanos a conseguir las 1500 firmas para poder tener respuestas.

Aquí os dejo el enlace Pincha aqui

Muchas gracias

Hasta la vista Marta

Marta me conoció con 6 meses, todos los días se acercaba a mi para ver como iba vestida, los bebés le encantan.

Desde los 6 meses hasta los 6 años, os aseguro que la he visto a ella mucho más que a mi familia…, pero se ha vuelto a su tierra!

Sigue leyendo “Hasta la vista Marta”

El Cuento de mi Abuelo

AVADER  es una Asociación que aglutina a personas diagnosticadas con patologías raras y a sus familiares y amistades.

Entre sus objetivos está generar ocio inclusivo y recaudar fondos para sufragar los gastos ocasionados por las terapias y material ortopédico.

En esta ocasión AVADER lanza un musical para recaudar fondos, así ya sabes si quieres comprar entradas y disfrutar de una tarde en familia  Pincha aqui

Os mando un besito solidario.